125
Pregnantriol
Provtagningsanvisning
Provmaterial
Urin total/tid
Rör el. motsv
Plastkärl utan tillsatser, 2,5 L
Provtagning
Dygnsmängd urin samlad i plastdunk utan tillsats.
Den totala volymen mäts (vägs) och noteras. Urinen blandas och ca 6 mL skickas till laboratoriet för analys. __________________________________________________________________ Använd 6,5 ml smalt urinrör med rund botten (Vacuette, Hettich artnr 476081). __________________________________________________________________ För mer information om urinprovtagning se: www.kliniskkemi.se - Provtagning, provhantering allmän information - Urinprov. __________________________________________________________________ Stickprover analyseras inte.
Den totala volymen mäts (vägs) och noteras. Urinen blandas och ca 6 mL skickas till laboratoriet för analys. __________________________________________________________________ Använd 6,5 ml smalt urinrör med rund botten (Vacuette, Hettich artnr 476081). __________________________________________________________________ För mer information om urinprovtagning se: www.kliniskkemi.se - Provtagning, provhantering allmän information - Urinprov. __________________________________________________________________ Stickprover analyseras inte.
Hantering
Hållbart 24 h i kyla fryses vid förvaring över 24 h.
Transport
Fryses vid transport > 24 h
Remiss
Remiss
Remiss 2 Klinisk kemi, Metabola sjukdomar Beställningsetikett
Remissord
tU-Pregnantriol
Metod
Metodtyp
Masspektrometri LC-MS-MS
Storhet
Substansmängdflöde
Enhet
µmol/period
NPU-Kod
NPU03234
Ackrediterad
Nej
Referensvärden
| Barn | Åldersintervall | Referensintervall |
| <5 år | <0,1µmol/24h | |
| 5 år - <10 år | <0,5 µmol/24h | |
| >=10 år | <4,5 µmol/24h |
Bakgrund
I binjurebarken bildas steroidhormoner genom en serie enzymreaktioner. De
huvudsakliga slutprodukterna är glukokortikoiden kortisol, mineralkortikoiden
aldosteron och androgenet dehydroepiandrosteron(-sulfat). Kongenital
binjurebarkshyperplasi/adrenogenitalt syndrom (CAH) orsakas i de flesta fall av
21-hydroxylasbrist, vilket orsakar nedsatt produktion av kortisol och aldosteron.
Detta leder till ökad insöndring av ACTH, som ger binjurebarkhyperplasi och
ökad produktion av intermediärer i steroidsyntesen. Vid CAH bildas stora mängder av metaboliten 17-hydroxyprogesteron,
som delvis omvandlas till androgener vilka orsakar virilisering. Merparten av 17-hydroxyprogresteron omvandlas till den inaktiva metaboliten pregnantriolglukoronid som är inaktiv och utsöndras i urinen.
För diagnos av CAH p.g.a. 21-hydroxylasbrist är bestämning av
17-hydroxyprogesteron i serum en förstahandsanalys, men som terapikontroll
bestäms dygnsutsöndring av pregnantriol.
huvudsakliga slutprodukterna är glukokortikoiden kortisol, mineralkortikoiden
aldosteron och androgenet dehydroepiandrosteron(-sulfat). Kongenital
binjurebarkshyperplasi/adrenogenitalt syndrom (CAH) orsakas i de flesta fall av
21-hydroxylasbrist, vilket orsakar nedsatt produktion av kortisol och aldosteron.
Detta leder till ökad insöndring av ACTH, som ger binjurebarkhyperplasi och
ökad produktion av intermediärer i steroidsyntesen. Vid CAH bildas stora mängder av metaboliten 17-hydroxyprogesteron,
som delvis omvandlas till androgener vilka orsakar virilisering. Merparten av 17-hydroxyprogresteron omvandlas till den inaktiva metaboliten pregnantriolglukoronid som är inaktiv och utsöndras i urinen.
För diagnos av CAH p.g.a. 21-hydroxylasbrist är bestämning av
17-hydroxyprogesteron i serum en förstahandsanalys, men som terapikontroll
bestäms dygnsutsöndring av pregnantriol.
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.
Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.
Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.