13084
FLT3-TKD mutationsanalys
Provtagningsanvisning
Provmaterial
Leukocyter
Rör el. motsv
Vakuumrör K2-EDTA eller Na-EDTA
Provtagning
0,5-1 mL benmärgsaspirat eller 10 mL venblod, blandas väl.
Utförs som gruppanalys med CEBP-alfa-, NPM1- och FLT3-ITD-mutationsanalys. Undvik provtagning dag före helg. Vid frågor kontakta Genanalys 031-3427891.
Utförs som gruppanalys med CEBP-alfa-, NPM1- och FLT3-ITD-mutationsanalys. Undvik provtagning dag före helg. Vid frågor kontakta Genanalys 031-3427891.
Hantering
Provröret vänds minst 5 ggr (fram och åter) efter provtagning. Provet sänds ocentrifugerat till laboratoriet.
Transport
Transporteras snarast till Laboratoriet för Klinisk Kemi
Remiss
Remissord
FLT3-TKD mutation
Metod
Metodtyp
PCR och sekvenseringsanalys
NPU-Kod
Saknas
Ackrediterad
Ja
Bakgrund
Analysen används i fall av akut myeloisk leukemi där behandling med FLT3-hämmare är aktuellt.
Analysen är baserad på PCR-teknik och sekvenseringsanalys av genomiskt DNA och kan påvisa nukleotidförändringar i exon 19 i tyrosinkinasdomänen (TKD) i FLT3-genen. Förändringarna leder till aminosyrasubstitutioner, den vanligaste i position p.835 i FLT3-proteinet.
Analysen är baserad på PCR-teknik och sekvenseringsanalys av genomiskt DNA och kan påvisa nukleotidförändringar i exon 19 i tyrosinkinasdomänen (TKD) i FLT3-genen. Förändringarna leder till aminosyrasubstitutioner, den vanligaste i position p.835 i FLT3-proteinet.
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.
Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.
Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.