13329
BCR-ABL1 mutationsanalys
Provtagningsanvisning
Provmaterial
Leukocyter
Rör el. motsv
Vakuumrör K2-EDTA eller Na-EDTA
Provtagning
10 mL venblod eller 0,5-1 mL benmärgsaspirat blandas väl
Undvik provtagning dag före helg. Vid frågor kontakta Genanalys 031 3427891
Undvik provtagning dag före helg. Vid frågor kontakta Genanalys 031 3427891
Hantering
Provröret vänds minst 5 ggr (fram och åter) efter provtagning. Förvaras kylt. Provet sänds ocentrifugerat till laboratoriet. I rumstemperatur
Transport
Transporteras snarast till Laboratoriet för Klinisk Kemi
Remiss
Remissord
BCR-ABL1 mutation
Metod
Metodtyp
PCR och sekvenseringsanalys
NPU-Kod
Saknas
Ackrediterad
Ja
Bakgrund
Patienter med kronisk myeloisk leukemi (KML) som initialt svarat bra på behandling med tyrosinkinashämmare (TKI) kan utveckla en läkemedelsresistens som ger stigande nivåer av BCR/ABL1-transkript. Analysen undersöker förekomst av förvärvade mutationer inom ABL1-genens kinasdomän med Sangersekvensering. Resultatet kan ge vägledning för fortsatt terapival.
Indikationer för analys: Otillräcklig effekt av tyrosinkinashämmare vid kronisk myeloisk leukemi och akut lymfatisk leukemi med BCR-ABL1.
Indikationer för analys: Otillräcklig effekt av tyrosinkinashämmare vid kronisk myeloisk leukemi och akut lymfatisk leukemi med BCR-ABL1.
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.
Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.
Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.