17701

MYC (8q24) FISH

Provtagningsanvisning

Provmaterial

Celler

Rör el. motsv

 

Provtagning

Snittpreparat från patologlaboratoriet

Hantering

Förvaras i rumstemperatur.

Transport

I preparataskar i rumstemperatur

Remiss

Remiss

Remissord

MYC(8q24.21)

Metod

Metodtyp

Fluorescense in situ Hybridisering (FISH)

Storhet

Rearrangerat DNA

Ackrediterad

Nej

Bakgrund

Proben påvisar rearangemang av genen MYC som sitter på långa armen av kromosom 8 (8q24.21). Vanligtvis är MYC fuserad med IGH som sitter på långa armen av kromosom 14 (14q32). Fusion IGH-MYC ses vid Burkitt lymfom som ett resultat av t(8;14)(q24;q32) translokationen. MYC kan även vara involverad i variant-translokationerna t(2;8)(p12;q24) och t(8;22)(q24;q11) vid Burkitt lymfom.
Vid diffust storcelligt lymfom (DLBCL) kan MYC vara rearrangerad samtidigts som rearrangemang av BCL2 och/eller BCL6 föreligger och kallas då ”double hit” eller triple hit lymfom. I den senast uppdaterade versionen av World Health Organization (WHO) för klassificering av lymfom kallas denna kategori ”höggradigt B-cellslymfom med rearrangemang av MYC och BCL2 och/eller BCL6”.
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg

För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.

Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.